El Ministerio de Salud y Protección Social amplió el Programa de Tamizaje Neonatal mediante la Resolución 117 de 2026, incorporando seis nuevas pruebas obligatorias para todos los recién nacidos, con el objetivo de detectar de manera temprana enfermedades congénitas que pueden afectar gravemente su desarrollo o poner en riesgo su vida si no se tratan a tiempo.
Con esta ampliación, el tamizaje pasa de una prueba metabólica a siete pruebas obligatorias, sumando a la detección de hipotiroidismo congénito ya existente, las pruebas para:
Fenilcetonuria
Galactosemia
Fibrosis quística
Hiperplasia suprarrenal congénita
Déficit de biotinidasa
Defectos de la hemoglobina
El programa busca garantizar un tamizaje integral que incluya cuatro componentes: visual, auditivo, cardiopatías congénitas complejas y endocrino-metabólico. Además de la toma de la muestra, el proceso contempla información a las familias, repetición de pruebas cuando sea necesario, entrega oportuna de resultados y, en caso de confirmarse alguna enfermedad, remisión inmediata a especialistas para iniciar el tratamiento y seguimiento temprano.
Las pruebas, diagnósticos, consultas y atenciones están financiadas con recursos de la Unidad de Pago por Capitación (UPC), lo que asegura que las familias no deben asumir costos adicionales.
Según la resolución, la implementación será progresiva, y al finalizar 2026, se espera que al menos el 79% de los recién nacidos cuente con el tamizaje para estas seis nuevas enfermedades.
El Ministerio de Salud resaltó que este avance en la detección temprana permitirá reducir riesgos de complicaciones graves y mejorar la calidad de vida de los recién nacidos, asegurando que cualquier enfermedad congénita sea identificada y tratada oportunamente.
