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Farmacéutica Merck pidió autorización de emergencia para su píldora contra el Covid

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11 octubre, 2021
en Mundo
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La farmacéutica Merck pidió este lunes a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA) que autorice el uso de emergencia de su píldora contra Covid-19, molnupiravir.

Si se da esta autorización, sería el primer tratamiento antiviral oral para combatir el virus y su presentación sería en forma de capsula.

“Si los expertos médicos de la TGA (Administración de Bienes Terapéuticos) aprueban el uso de este tratamiento, se unirá a otros tratamientos contra la covid-19, como el sotrovimab y el remdesivir″, dijo el primer ministro australiano, Scott Morrison.

Australia y algunos países asiáticos como Tailandia, Malasia, Singapur y Corea del Sur son los primeros en sumarse a la adquisición del molnupiravir.

El gobierno australiano también informó el lunes de la llegada al país de 15.000 dosis de sotrovimab para el tratamiento de la covid-19.

El segundo país que más dosis ha reservado hasta el momento es Malasia, con 150.000.

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