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De La Espriella anuncia atención para Liam Santiago, el niño de 7 años con distrofia muscular Duchenne

El presidente Abelardo De La Espriella aseguró que la Nueva EPS garantizará la continuidad de la atención médica de Liam Santiago, un niño de siete años diagnosticado con distrofia muscular de Duchenne.

Noticias BQ por Noticias BQ
31 agosto, 2026
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De La Espriella anuncia atención para Liam Santiago, el niño de 7 años con distrofia muscular Duchenne
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El mandatario informó que durante este lunes se adelantaron gestiones para que el menor pueda acceder a una nueva valoración médica, un paso considerado fundamental para definir la ruta de atención y avanzar en el tratamiento de la enfermedad.

A través de sus redes sociales, De La Espriella señaló que la Nueva EPS deberá garantizar la continuidad del proceso médico del pequeño y evitar que las dificultades administrativas se conviertan en una barrera para acceder a los servicios requeridos.

La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad genética que provoca un debilitamiento progresivo de los músculos y requiere seguimiento permanente por parte de especialistas. Debido a su complejidad, la atención temprana y la definición de una ruta médica adecuada resultan determinantes para el manejo de la condición.

En el caso de Liam Santiago, la nueva valoración permitirá a los profesionales de la salud revisar su estado actual y determinar cuáles son los procedimientos, medicamentos y demás intervenciones que requiere.

El pronunciamiento presidencial se conoce en medio de los reclamos de familias colombianas que enfrentan dificultades para acceder oportunamente a tratamientos y servicios especializados.

De La Espriella insistió en que la atención de los menores debe estar por encima de cualquier dificultad administrativa y aseguró que la EPS tendrá que garantizar la continuidad del tratamiento de Liam.

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Ahora la expectativa está puesta en los resultados de la valoración médica y en las decisiones que adopte el equipo tratante para establecer el camino que seguirá el menor.

La familia de Liam espera que este nuevo proceso permita acelerar su atención y garantizarle el tratamiento que necesita para enfrentar una enfermedad que afecta progresivamente su movilidad y calidad de vida.

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