La tragedia que rodeó la muerte de Kevin Arley Acosta Picó, el niño de siete años con hemofilia que falleció a comienzos de este año tras permanecer varias semanas sin acceso a su tratamiento, vuelve a generar preocupación en Colombia. Esta vez, la alerta proviene de su propia familia.
Isaac Peña Torres, un adolescente de 13 años diagnosticado con hemofilia A severa, completa más de dos meses sin recibir el medicamento que necesita para controlar su enfermedad, una situación que tiene en alerta a sus familiares y que revive el temor de que se repita una historia similar a la que terminó con la muerte de su primo.
La denuncia fue realizada por Yolanda Torres, madre del menor y familiar cercana de Kevin Acosta, quien manifestó su angustia por las consecuencias que podría tener la suspensión prolongada del tratamiento.
Según relató la mujer, Isaac requiere de manera permanente la aplicación de emicizumab, un medicamento biotecnológico utilizado para prevenir hemorragias en pacientes con hemofilia A severa, una enfermedad genética que afecta la capacidad de coagulación de la sangre y puede provocar sangrados espontáneos o de difícil control.
“Tenemos miedo por la vida de mi hijo. Ya vivimos una tragedia en la familia y no queremos volver a pasar por algo similar”, expresó Yolanda Torres al advertir que la falta del medicamento pone en riesgo la salud y la estabilidad clínica del adolescente.
La situación adquiere especial relevancia debido a los antecedentes recientes de la familia. Kevin Acosta falleció el pasado 13 de febrero de 2026 luego de que, según denuncias de sus allegados y organizaciones de pacientes, permaneciera cerca de dos meses sin acceso al tratamiento requerido para controlar su condición médica.
Posteriormente, la Procuraduría General de la Nación concluyó que existieron fallas y negligencias relacionadas con la garantía oportuna de la atención y entrega de medicamentos para el menor.
Ahora, la familia asegura que enfrenta nuevamente dificultades para acceder a un tratamiento esencial, esta vez en el caso de Isaac Peña, quien también depende de una terapia especializada para prevenir complicaciones que podrían comprometer gravemente su estado de salud.
La denuncia se suma a las múltiples quejas presentadas en los últimos meses por pacientes con enfermedades huérfanas y trastornos hematológicos, quienes reportan retrasos en la autorización y entrega de medicamentos de alto costo, indispensables para mantener el control de sus patologías.
Mientras esperan una respuesta efectiva por parte de las entidades responsables, los familiares de Isaac continúan solicitando una solución urgente que permita restablecer el suministro del medicamento y evitar que la historia que marcó a Kevin Acosta vuelva a repetirse dentro de la misma familia.
